CSV für Produktionsanlagen (m/w/d)

Rahmendaten

<p><strong>Aufgaben</strong>:</p> <ul> <li>Sie erstellen die Dokumentation f&uuml;r die Produktionsanlagen (Tablettenpressen, Ger&auml;te zur Inprozesskontrolle, technisches Equipment, Kompressor &amp; Wasseranlagen) f&uuml;r die Vorarbeit der Validierung</li> <li>Sie nehmen den Ist-Zustand auf (Maschinenaufstellung, Softwarestand, durchgef&uuml;hrte Backups, etc.) und erstellen die entsprechenden Stammdaten</li> <li>Sie f&uuml;hren eine Risikoanalyse durch</li> </ul> <p><br /> <strong>Anforderungen</strong>:</p> <ul> <li>Sie haben ein abgeschlossenes Studium</li> <li>Sie bringen ein technisches Verst&auml;ndnis mit</li> <li>Sie kennen sich mit den entsprechenden Regularien in der Pharmaindustrie aus, wie FDA 21 CFR Part 11, EU-GMP Annex 11, GAMP 5</li> <li>Branchenerfahrung: Pharma oder Medizintechnik</li> </ul> <p><br /> <strong>Rahmendaten</strong>:</p> <ul> <li>Start: sp&auml;testen ab Januar 2022</li> <li>Laufzeit: 6 Monate</li> <li>Auslastung: frei einteilbar</li> <li>Ort: remote</li> </ul>