Clinical Research Associate (m/w/d) - Freelance

Rahmendaten

<h2><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Rahmendaten:</span></span></h2> <ul> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;"><strong>Standort:</strong> Home-based, deutschlandweit (HQ: Frankfurt am Main)</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;"><strong>Reisebereitschaft:</strong> bis zu 60 %</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;"><strong>Anstellung:</strong> Vollzeit</span></span></p> </ul> <hr> <h2><br> <span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Aufgaben:</span></span></h2> <ul> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Durchführung von Site Selection, Initiation, Monitoring und Close-Out Visits</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Unterstützung bei der Entwicklung von Rekrutierungsplänen</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Bewertung der Datenqualität und Integrität von Studienzentren gemäß ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Fortschrittskontrolle (Submission, Rekrutierung, CRF-Completion, Query Resolution)</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Study Teams und Sponsoren</span></span></p> </ul> <hr> <h2><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Qualifikationen:</span></span></h2> <ul> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Hochschulabschluss in Life Sciences / Gesundheitsberufen oder äquivalente Ausbildung</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Mindestens 1 Jahr Monitoring-Erfahrung (On-Site)</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Fundierte Kenntnisse: GCP, ICH-Richtlinien, regulatorische Anforderungen</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Organisationsstärke, Kommunikationsfähigkeit, Detailorientierung</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Reisebereitschaft bis 60 %, Führerschein Klasse B</span></span></p> </ul> <h2><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Rahmendaten:</span></span></h2> <ul> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;"><strong>Standort:</strong> Home-based, deutschlandweit (HQ: Frankfurt am Main)</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;"><strong>Reisebereitschaft:</strong> bis zu 60 %</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;"><strong>Anstellung:</strong> Vollzeit</span></span></p> </ul> <hr> <h2><br> <span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Aufgaben:</span></span></h2> <ul> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Durchführung von Site Selection, Initiation, Monitoring und Close-Out Visits</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Unterstützung bei der Entwicklung von Rekrutierungsplänen</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Bewertung der Datenqualität und Integrität von Studienzentren gemäß ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Fortschrittskontrolle (Submission, Rekrutierung, CRF-Completion, Query Resolution)</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Study Teams und Sponsoren</span></span></p> </ul> <hr> <h2><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Qualifikationen:</span></span></h2> <ul> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Hochschulabschluss in Life Sciences / Gesundheitsberufen oder äquivalente Ausbildung</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Mindestens 1 Jahr Monitoring-Erfahrung (On-Site)</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Fundierte Kenntnisse: GCP, ICH-Richtlinien, regulatorische Anforderungen</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Organisationsstärke, Kommunikationsfähigkeit, Detailorientierung</span></span></p> <li> <p><span style="font-size: 14.0px;"><span style="font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;">Reisebereitschaft bis 60 %, Führerschein Klasse B</span></span></p> </ul>