Veeva Consultant

Rahmendaten

<p><strong>Rahmenbedingungen</strong></p> <ul> <li><strong>Start:</strong> KW 47 2026 ( KW 45 Go Live)  <li><strong>Initiale Laufzeit:</strong> ca. 4 Wochen <li><strong>Lokal:</strong> vor Ort ist von Vorteil <li><strong>Hintergrund:</strong> Vorbereitung auf den geplanten <strong>Veeva Go-Live im November 2026</strong> </ul> <strong>Projektbeschreibung</strong><br> Im Rahmen der bevorstehenden Einführung von <strong>Veeva im Quality-Umfeld</strong> wird kurzfristig ein erfahrener Veeva-Spezialist gesucht, der das bestehende Team bei der optimalen Nutzung des bereits konfigurierten Systems unterstützt.<br> Im Fokus steht ausdrücklich <strong>nicht die technische Konfiguration oder Entwicklung von Veeva</strong>. Vielmehr soll der externe Consultant seine Erfahrung aus vergleichbaren Veeva-Implementierungen und dem pharmazeutischen Quality-Umfeld einbringen und aufzeigen, <strong>wie die vorhandenen Veeva-Funktionalitäten bestmöglich für die bestehenden Quality-Prozesse genutzt werden können.</strong><br> Seitens Veeva werden Standardprozesse bzw. Standardanleitungen zur Verfügung gestellt. Gemeinsam mit dem Fachbereich soll bewertet werden, wie diese sinnvoll auf die internen Abläufe übertragen werden können.<br> <br> <strong>Aufgaben</strong> <ul> <li>Fachliche Beratung zur <strong>Best-Practice-Nutzung von Veeva im pharmazeutischen Quality-Umfeld</strong> <li>Einbringen von Erfahrungswerten aus anderen <strong>Veeva-Implementierungen in der Pharmaindustrie</strong> <li>Unterstützung bei der Abbildung und Optimierung von <strong>Informations- und Prozessketten innerhalb von Veeva</strong> <li>Bewertung, wie vorhandene bzw. konfigurierte Veeva-Funktionalitäten optimal genutzt werden können <li>Beratung insbesondere für Quality-Prozesse wie: <ul> <li><strong>Change Control</strong> <li><strong>Deviations / Abweichungen</strong> <li><strong>CAPA</strong> <li>Audit-bezogene Prozesse </ul> <li>Unterstützung bei Fragestellungen rund um <strong>Workflows, Rollen, Informationsflüsse und Prozessübergaben</strong> <li>Einbringen von Industrie-Standards und Best Practices im Umgang mit Veeva <li>Unterstützung bei Fragestellungen im Zusammenhang mit <strong>SSO / Single Sign-On</strong>und dessen Einbindung in die Veeva-Prozesslandschaft <li>Identifikation möglicher Schwachstellen oder Optimierungspotenziale nach dem geplanten Go-Live </ul> <strong>Must-haves</strong> <ul> <li><strong>Sehr gute praktische Erfahrung mit Veeva</strong>, idealerweise Veeva Vault Quality / Veeva Quality Suite <li>Erfahrung mit Veeva-Projekten innerhalb der <strong>Pharma- oder Life-Sciences-Industrie</strong> <li>Sehr gutes Verständnis pharmazeutischer <strong>Quality-Prozesse</strong> <li>Erfahrung in mindestens mehreren der folgenden Bereiche: <ul> <li>Change Control <li>Deviations <li>CAPA <li>Audit Management <li>Quality Management Systems </ul> <li>Verständnis dafür, <strong>wie Veeva in der Praxis effizient eingesetzt werden kann</strong> <li>Fähigkeit, vorhandene Standardfunktionalitäten und Prozesse kritisch zu bewerten und praxisorientierte Empfehlungen auszusprechen </ul> <p><strong>Gesuchtes Profil</strong><br> Gesucht wird ausdrücklich <strong>kein klassischer IT-Entwickler oder Veeva-Konfigurator</strong>.<br> Ideal ist ein erfahrener <strong>Veeva Quality Key User, Business Consultant, Quality Systems Consultant oder Veeva SME</strong>, der bereits unterschiedliche Veeva-Setups kennengelernt hat und aus Erfahrung beurteilen kann:<br> <br> <strong>„Welche Möglichkeiten bietet mir Veeva und wie hole ich aus dem vorhandenen Werkzeugkasten für meine Quality-Prozesse das Maximum heraus?“</strong><br> <br> Der Schwerpunkt liegt somit auf <strong>fachlicher Veeva- und Quality-Expertise, Best Practices und Prozessverständnis</strong>.</p>