CSV für Produktionsanlagen (m/w/d)
Ort
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Suspendisse varius enim in eros elementum tristique. Duis cursus, mi quis viverra ornare, eros dolor interdum nulla, ut commodo diam libero vitae erat. Aenean faucibus nibh et justo cursus id rutrum lorem imperdiet. Nunc ut sem vitae risus tristique posuere.
Rahmendaten
<p><strong>Aufgaben</strong>:</p> <ul> <li>Sie erstellen die Dokumentation für die Produktionsanlagen (Tablettenpressen, Geräte zur Inprozesskontrolle, technisches Equipment, Kompressor & Wasseranlagen) für die Vorarbeit der Validierung</li> <li>Sie nehmen den Ist-Zustand auf (Maschinenaufstellung, Softwarestand, durchgeführte Backups, etc.) und erstellen die entsprechenden Stammdaten</li> <li>Sie führen eine Risikoanalyse durch</li> </ul> <p><br /> <strong>Anforderungen</strong>:</p> <ul> <li>Sie haben ein abgeschlossenes Studium</li> <li>Sie bringen ein technisches Verständnis mit</li> <li>Sie kennen sich mit den entsprechenden Regularien in der Pharmaindustrie aus, wie FDA 21 CFR Part 11, EU-GMP Annex 11, GAMP 5</li> <li>Branchenerfahrung: Pharma oder Medizintechnik</li> </ul> <p><br /> <strong>Rahmendaten</strong>:</p> <ul> <li>Start: spätesten ab Januar 2022</li> <li>Laufzeit: 6 Monate</li> <li>Auslastung: frei einteilbar</li> <li>Ort: remote</li> </ul>