Freelancer GMP- and Project-Management-Support (m/w/d)
Ort
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Suspendisse varius enim in eros elementum tristique. Duis cursus, mi quis viverra ornare, eros dolor interdum nulla, ut commodo diam libero vitae erat. Aenean faucibus nibh et justo cursus id rutrum lorem imperdiet. Nunc ut sem vitae risus tristique posuere.
Rahmendaten
<p><strong>Freelancer GMP- and Project-Management-Support (m/w/d)</strong></p> <p><strong>Projektstart:</strong> 15.09.2025<br> <strong>Projektende:</strong> 15.03.2026<br> <strong>Einsatzumfang:</strong> 20h/Woche<br> <strong>Remote-Anteil:</strong> 1 Tag pro Woche möglich</p> <p><strong>Tätigkeit:</strong></p> <ul> <li> <p>Beratung und Organisation interdisziplinärer Projekte in der Verpackung von festen und parenteralen Arzneiformen</p> <li> <p>Unterstützung bei Qualifizierungen, Validierungen und Etablierung von Produktions- und Verpackungsprozessen gemäß GMP-Vorgaben</p> <li> <p>Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten (z. B. Anweisungen, Risikoanalysen), Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen</p> <li> <p>Mitarbeit bei Datenintegritätsthemen (Audit-Trails, Anlagen-Qualifizierung) in Zusammenarbeit mit Prozess-Automation</p> <li> <p>Prozessoptimierung unter GMP-, EHS-, technologischen und wirtschaftlichen Aspekten</p> <li> <p>Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits</p> <li> <p>Unterstützung bei internen und externen Anfragen, z. B. im Rahmen von Zulassungen</p> </ul> <p><strong>Anforderungen:</strong></p> <ul> <li> <p>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium</p> <li> <p>Mehrjährige Erfahrung in Arzneimittelherstellung/-verpackung, Projektarbeit, Qualifizierung/Validierung und sehr gute GMP-Kenntnisse</p> <li> <p>Sicherer Umgang mit MS Office und SAP</p> <li> <p>Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, strukturierte Arbeitsweise und Flexibilität</p> <li> <p>Organisationsvermögen, Führungskompetenz, Engagement, Belastbarkeit und interkulturelle Zusammenarbeit</p> <li> <p>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</p> </ul> <p><strong>Freelancer GMP- and Project-Management-Support (m/w/d)</strong></p> <p><strong>Projektstart:</strong> 15.09.2025<br> <strong>Projektende:</strong> 15.03.2026<br> <strong>Einsatzumfang:</strong> 20h/Woche<br> <strong>Remote-Anteil:</strong> 1 Tag pro Woche möglich</p> <p><strong>Tätigkeit:</strong></p> <ul> <li> <p>Beratung und Organisation interdisziplinärer Projekte in der Verpackung von festen und parenteralen Arzneiformen</p> <li> <p>Unterstützung bei Qualifizierungen, Validierungen und Etablierung von Produktions- und Verpackungsprozessen gemäß GMP-Vorgaben</p> <li> <p>Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten (z. B. Anweisungen, Risikoanalysen), Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen</p> <li> <p>Mitarbeit bei Datenintegritätsthemen (Audit-Trails, Anlagen-Qualifizierung) in Zusammenarbeit mit Prozess-Automation</p> <li> <p>Prozessoptimierung unter GMP-, EHS-, technologischen und wirtschaftlichen Aspekten</p> <li> <p>Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits</p> <li> <p>Unterstützung bei internen und externen Anfragen, z. B. im Rahmen von Zulassungen</p> </ul> <p><strong>Anforderungen:</strong></p> <ul> <li> <p>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium</p> <li> <p>Mehrjährige Erfahrung in Arzneimittelherstellung/-verpackung, Projektarbeit, Qualifizierung/Validierung und sehr gute GMP-Kenntnisse</p> <li> <p>Sicherer Umgang mit MS Office und SAP</p> <li> <p>Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, strukturierte Arbeitsweise und Flexibilität</p> <li> <p>Organisationsvermögen, Führungskompetenz, Engagement, Belastbarkeit und interkulturelle Zusammenarbeit</p> <li> <p>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</p> </ul>